新闻 – 卫材（中国）药业有限公司-开元游戏大厅app版本合集

2024年1月18日，全球杰出雇主调研机构（top employers institute）公布了“2024年度中国杰出雇主”榜单，卫材中国凭借其开元游戏大厅app版本合集的文化、人才战略、员工关怀、薪酬福利以及可持续发展等方面的卓越表现，以五年来的最高得分97.14%，连续第五年荣获此项认证。

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士表示，这一荣誉再次证明了卫材中国始终坚持以人为本并致力于提升员工成长的企业发展战略的正确性。在华30余年，员工一直是卫材中国的宝贵财富。卫材中国以创新、追求卓越、主人翁精神、团队合作和正直诚信为核心价值观，努力营造hhc（happy healthy company）工作氛围。通过不断探索和发展卓越的人才培养模式和多元化成长机会，卫材中国致力于为员工提供更好的职业发展平台。同时，通过践行hhc理念（human health care，“关心人类健康”）和赋能hhc eco（hhc生态系统）数字化商业模式，加速创新和可持续发展，更好的服务患者及公众并满足其多样化需求。

持续投入 深耕员工发展

在不断变化的局势中，我们持续投入并深耕员工发展。为了更好地满足业务需求和解决实际痛点，2023年启动了培训优化与发展项目。这一项目通过系统化、在线化、区域化和潜力化的方式，打造全新的培训体系，以建设学习型组织。从全局整体进行系统思考，打破局部和单因果的思考方式，利用线上培训方式打破了平台限制，而良好的社群运营和上级经理的关注成为了降本增效的关键因素；分地域举办培训有效地解决了地域政策、文化背景、业务特点、交通便捷等诸多问题，使培训更具针对性、时效性和共同性；外出学习、内部反哺以及讲者库、授课目录的建立，将内部的培训资源挖潜进行到底；年度大项领导力论坛、管理学院实践项目更好地印证了通过学习能够拓展我们在工作中实现成果的能力。“乱极时站得定，才是有用之学”，体现出了卫材人面对变局时代的坚定智慧。

追求卓越，打造可持续发展的健康职场环境

在环境健康方面，我们凭借追求卓越和不断创新的精神，快速解决业务问题，成为行业的佼佼者。为了给员工提供更好的工作环境，我们积极响应国家号召，获得了碳排放和能源减排认证，为可持续发展奠定了坚实基础。

在身心健康方面，我们深知一个健康的工作环境对员工的身心健康和创造力至关重要。因此，推出了多项福利待遇，如年度体检、马拉松活动、卫家宴、混合办公制度、员工关爱行政贴士、公司补充商业险、企业年金以及员工家庭保险自选计划等。这些福利措施不仅提高了员工的获得感和幸福感，同时以结果为导向的降本增效领导风格被卫材人亲切地评价为：卫材中国是一个简单而不卷的职场环境。

深入人心的hhc工作意义感

在卫材中国，我们坚信工作不仅是一份职业，更是一种精神和态度。我们强调hhc理念，让员工意识到自己的工作对人类健康的重要性。 2023年9月，卫材中国举办了第五届hhc峰会，明确了有别于患教和公益的hhc共同化，共同化对象也从患者及家属拓展到日常生活领域和医疗领域的人们。同时深化了hhc eco的业务模式，从健康、发病、治疗和预防各个阶段，帮助人们从健康状态直到生命的终点，都能过上更上充实的人生。此外，我们鼓励员工参与共同化工作，通过共同化发现未被满足的需求，激发创新思维。

卫材中国将始终坚守hhc企业理念及打造快乐健康的企业氛围（hhc），与所有员工一起共同努力打造一家极具工作意义的和受人尊敬的hhc公司。

2024年1月9日，中国上海——卫材（中国）药业有限公司宣布，阿尔茨海默病（下文简称：ad）创新治疗药物乐意保®（仑卡奈单抗）获国家药品监督管理局（nmpa）批准正式进入中国，用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。作为全球首个针对ad病因的突破性靶向药物，乐意保®的获批将引领ad治疗跨入“对因治疗”新时代，为中国ad患者提供更优治疗选择。

乐意保®（仑卡奈单抗）重磅获批

中国千万阿尔茨海默病患者治疗需求亟待满足

ad是一种进行性、不可逆的神经退行性脑疾病，会导致患者智力障碍、精神异常、社会与生活功能丧失^[1]，严重影响患者的认知能力和正常生活。

流行病学调查指出我国60岁以上人口中有痴呆患者约1507万，其中ad约983万人，另有mci约3877万人^[2]，且ad已成为我国第五大致死疾病，，每年带来高达1677亿美元的疾病支出^[3]，给公共卫生系统带来了沉重的经济和社会负担。

近千万量级的国内患者长期以来处于缺医少药的困境中，由于ad发病机制复杂且临床试验审核程序非常严苛，ad新药研发有着业界公认99.6%的最高失败率^[4]，被称为药物研发“死亡谷”。目前用于治疗ad的药物基本上只能改善疾病的症状，而不能有效延缓疾病进程。

四十年深耕专病领域 乐意保^®为早期患者带来延缓病情新希望

卫材深耕ad领域四十余载，携手全球科学家积极攻克治疗障碍，终于成功迎来乐意保^®的问世。先进的治疗机制使之成为二十年来首款获美国fda完全批准的抗aβ疾病修饰药物。

福建医科大学附属协和医院神经内科主任医师陈晓春教授表示：“仑卡奈单抗通过直接干预阿尔茨海默病致病元凶，针对病理蛋白的异常聚集进行调节。在新英格兰杂志上发表的仑卡奈单抗三期全球多中心临床研究数据显示，该药表现出显著的疗效和良好的安全性，用药3个月即大副降低aβ负荷^[5],[6]，18个月有效缓解疾病进展27%6^,[7]；60%更早期患者实现病程逆转[8]，帮助早期ad患者改善认知障碍，维持更久的独立生活时间，从而减少家庭与社会经济负担[9]，也为临床医生打开了‘对因治疗’的全新思路。“

公众对阿尔茨海默病认知不足，往往贻误治疗时机

与中国高发且严重的ad疾病现状形成鲜明对比的是公众对疾病的认知普遍低下，对ad早期症状表现缺乏判断，常常将“老年痴呆”误认为“老糊涂”；对脑脊液穿刺等科学诊断方法也不乏抵触情绪，导致我国患者在ad疾病早期诊断和早期干预上的行动力普遍不足，往往错过最佳疾病干预 “黄金期”（轻度认知障碍阶段，即偶尔忘记一些事情的细节，但不影响生活）。

陈晓春教授指出：“临床应用仑卡奈单抗需要把握早期ad这个关键的黄金窗口期，只有这样才有可能让更多的ad患者从治疗中获益。相较于以往的排除法，现行的生物标志物诊断体系，如临床通过pet-ct、脑脊液检查、外周血检测三种检测手段具有显著的优势，一是提高了诊断的灵敏度与特异度，二是使ad的早期诊断成为可能。希望公众更多关注阿尔茨海默病，做到早筛查、早发现、早治疗，争取高品质的生活和陪伴。”

阿尔茨海默病十大症状

可前往，完成3分钟脑健康自测，

并了解“记忆地图“等ad相关信息

卫材携手社会力量，驱动ad疾病诊疗关口前移，优化黄金干预期用药可及性

“疾病诊疗关口前移和新药可及性是卫材聚焦的重心，”卫材全球高级副总裁，卫材中国总裁冯艳辉女士表示，“随着乐意保^®获批，卫材将携手社会各界力量，建立ad早诊早治科普体系，提高全社会对ad疾病的认知，同时也将积极推动创新支付等患者关爱项目，完善多层次保障体系，惠及更多患者家庭。关心人类健康（human health care）是卫材坚持不变的使命。我们力求比ad患者及其家庭更了解他们真实的需求，在守护记忆和亲情羁绊的道路上一路陪伴，为他们带去更多福祉。”

卫材简介

卫材在中国脑健康领域耕耘二十多年，一直秉承关心人类健康（human health care）的企业使命，始终支持“脑健康行动”所提出的各项主张和措施，并积极参与ad科普手册科普宣传。关注记忆健康，提倡早筛、早诊、早治，不仅是公司的责任，也是作为社会成员的责任。

[1] 中国痴呆与认知障碍指南写作组,中国医师协会神经内科医师分会认知障碍疾病专业委员会.2018中国痴呆与认知障碍诊治指南(一):痴呆及其分类诊断标准.中华医学杂志.2018;98(13):965-970

[2] jia l, et al. prevalence, risk factors, and management of dementia and mild cognitive impairment in adults aged 60 years or older in china: a cross‑sectional study. lancet public health. 2020;5(12): e661‑e671

[3] jia j, et al.alzheimers dement. 2018 apr;14(4):483 491.

[4] cummings j. lessons learned from alzheimer disease: clinical trials with negative outcomes. clin transl sci. 2018;11(2):147-152

[5] michael c. irizarry, aaic 2023 presentation“lecanemab : amyloid reduction and evidence of downstream biomarker modification”.

[6] lecanemab-irmb injection (leqembi^®), fda label（ 202307）

[7] van dyck ch, swanson cj, aisen p, et al. lecanemab in early alzheimer’s disease[j]. n engl j med,  2023, 388(1):9-21

[8] keith johnson. ctad 2023 presentation“biomarker assessments from clarity ad: downstream implications of targeting protofibrils and tau as a predictive biomarker”.

12月18日，由卫材原研的成纤维细胞生长因子（fgf）受体（fgfr1、fgfr2、fgfr3）选择性酪氨酸激酶抑制剂——tasurgratinib（通用名，开发代码：e7090）已在日本提交上市许可申请。该药物用于治疗具有fgfr2基因融合的胆道癌。在日本，因tasurgratinib可用于治疗fgfr2基因融合的不可切除胆道癌这种有前景的适应症，已获得厚生劳动省 (mhlw) 的孤儿药认定。在此制度下，本次申请将受到优先审查。

该申请是基于卫材在日本和中国进行的多中心、开放标签、单臂临床 ii 期试验（研究 201）的结果。研究 201 纳入了患有fgfr2基因融合的不可切除胆道癌患者，且之前接受过基于吉西他滨的联合化疗。本次试验的主要终点是客观缓解率，次要终点包括安全性。该试验的详细结果将在即将举行的学术会议上公布。

据统计，日本胆道癌患者人数约为25,000人，五年生存率约为25%，是继胰腺癌之后，预后第二差的难治性癌症，与其他癌症相比，胆道癌的药物治疗选择有限，因此它是一种医疗需求未得到满足的疾病。fgfr2基因融合在约14%的肝内胆管癌中观察到，占胆道癌的15-30%。fgfr遗传变异（如，基因融合）与癌细胞的增殖、存活和迁移以及肿瘤血管生成和耐药性密切相关。由于fgfr的这些遗传畸变已能够在包括胆道癌在内的各种其他类型的癌症中观察到，将fgfr作为癌症治疗靶点的关注度越来越高。通过选择性抑制fgfr1、2和3，并阻断这些信号，tasurgratinib 有望成为治疗fgfr基因畸变癌症的新型分子靶向疗法。

卫材将“肿瘤学”视为关键战略领域之一，并将继续专注于药物发现领域内抗癌药物的发现和开发，在dhbl（deep human biology learning）要求下研究“肿瘤微环境”、“蛋白质稳态失衡”、“细胞谱系和细胞分化”、“炎症、缺氧、氧化应激和细胞衰老”等。卫材渴望从这些领域发现具有新靶点和作用机制的创新药物，期盼为癌症的治愈做出贡献。

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2023年12月1日，北京大学医学部榜样·同行 青春逢盛世 奋进新征程2019-2020学年度学生先进集体、优秀个人颁奖典礼召开。卫材中国北中国准入部高级大区经理张亚琼代表卫材中国参加颁奖典礼。本年度，共有40名成绩优异的学生获得卫材中国奖学金，10名学生获得卫材中国助学金。

北中国准入部张亚琼（右二）与获得卫材中国奖助学金学生代表合影

卫材中国自2012年开始，连续12年在北京大学医学部设立奖助学金，至今已惠及600名医学部学生。

卫材中国的企业理念是hhc（human health care）关心人类健康，我们将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献。我们衷心祝愿学子们刻苦学习、努力奋进，殷切希望获奖学生不忘初心、开拓进取，共同为“关心人类健康”服务。