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2024年1月9日，中国上海——卫材（中国）药业有限公司宣布，阿尔茨海默病（下文简称：ad）创新治疗药物乐意保®（仑卡奈单抗）获国家药品监督管理局（nmpa）批准正式进入中国，用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。作为全球首个针对ad病因的突破性靶向药物，乐意保®的获批将引领ad治疗跨入“对因治疗”新时代，为中国ad患者提供更优治疗选择。

12月18日，由卫材原研的成纤维细胞生长因子（fgf）受体（fgfr1、fgfr2、fgfr3）选择性酪氨酸激酶抑制剂——tasurgratinib（通用名，开发代码：e7090）已在日本提交上市许可申请。该药物用于治疗具有fgfr2基因融合的胆道癌。在日本，因tasurgratinib可用于治疗fgfr2基因融合的不可切除胆道癌这种有前景的适应症，已获得厚生劳动省 (mhlw) 的孤儿药认定。在此制度下，本次申请将受到优先审查。

2023年12月1日，北京大学医学部榜样·同行 青春逢盛世 奋进新征程2019-2020学年度学生先进集体、优秀个人颁奖典礼召开。卫材中国北中国准入部高级大区经理张亚琼代表卫材中国参加颁奖典礼。本年度，共有40名成绩优异的学生获得卫材中国奖学金，10名学生获得卫材中国助学金。